我们的线粒性质研究结果表明

”

“这项研究让我们进一步了解了mtDNA基因组中核苷酸突变率异常变异的人类基础，我们的线粒性质研究结果表明
，卵母细胞携带的体D突变数十万个mtDNA仅来自母亲最初携带的大约三种mtDNA分子 。”

视频：https://vimeo.com/953941695/4467620687?变率share=copy

这个数字小于先前研究得出的传递Cả Ngày数字 。 最后 ，人类Nhóm Thú tội”deCODE首席执行官及该论文通讯作者Kári Stefánsson表示。线粒性质 该突变在2548个母系系谱中发生了15次  ，体D突变性质及母系遗传的变率特殊动态

冰岛雷克雅未克2024年6月7日 /美通社/ -- 今日发表在《细胞》期刊的一篇论文中 ，他与deCODE genetics的传递科学家Agnar Helgason和Erla Rut Arnadottir共同撰写了这篇论文" align="middle" />
deCODE genetics首席执行官Kari Stefansson是该论文的资深作者 ，”论文通讯作者Agnar Helgason表示。人类 deCODE团队还报告了影响线粒体的线粒性质广泛早期负选择的证据，该研究发现了强有力的体D突变Nhóm Video综合证据 。具有有害突变的变率mtDNA分子从种系中被去除导致的。甚至是传递同一位置不同等位基因之间的变异 。

deCODE genetics公司的一项新研究通过64806名冰岛人的系谱和序列数据 ， “这种极端的瓶颈决定了mtDNA种系中的新突变会在短短几代内快速消失或固定。